Blij - Reisverslag uit Nantes, Frankrijk van annemieke raatsie - WaarBenJij.nu Blij - Reisverslag uit Nantes, Frankrijk van annemieke raatsie - WaarBenJij.nu

Blij

Door: Annemieke

Blijf op de hoogte en volg annemieke

26 Juni 2007 | Frankrijk, Nantes

Gisteren was dan bevrijdingsdag, voor mij. Slapen was moeilijk, na steeds in slaap vallen en wakker worden was het dan eindelijk 06.30, het moment waarop ik besloot om me klaar te maken voor mijn vertrek.
Na het gepoedel voor de wasbak, aankleden en alles weer inpakken, stond ik om 07.30 gereed en wachtte ik op verdere mededelingen van het verpegend personeel. Tegen 08.00 kwam de verpleegster mij vertellen dat ik mocht douchen, ik heb me nog nooit zo snel uitgekleed. Na eindelijk meer dan 6 stappen gezet te hebben, liep ik over de gang door de deuren heen, ze begonnen gelijk gevaarlijk te piepen, het was mijn radioactieviteit, bij de badkamer realiseerde ik me dat ik mijn kleding vergeten was en liep gelijk terug.
Ik ging weer door de deuren van de isoleer afdeling, die gingen nu nog harder piepen, 5 man personeel stormde op me af en wilden me er niet meer door laten, veels te gevaarlijk, begreep ik ook zonder mijn "Hoe en wat in het Frans" boekje. Niemand hield mij nu voor een douche tegen, daar ging ik, badkamerdeur op slot en heerlijk het water over mijn lichaam voelen. Een uur later stond ik er weer opnieuw, maar dan wel fris, ik moest het risico niet nemen dat Nicole voor mij zou vluchten, klaar om te vertrekken. Nu begrijp ik de uitdrukking, zo blij als een kind, want dat was ik om haar te zien. Nog steeds geen medelingen van wat en hoe er zou gebeuren, dan maar zelf initiatief nemen. De koffers pakken en op naar de lift naar de begane grond, daar direct naar de auto om de koffers in te laden en nog even bij de receptie vragen of er een scan voor mij was ingepland. Op dat moment gebeurde er echt iets hilarisch, 3 verpleegsters kwamen uit de lift met rode hoofden en gilden oh la la daar is ze, blij renden ze op me af, wij lagen plat van het lachen, de dames begrepen dat we gewoon weg zouden gaan, waarop zij ook niet meer bij kwamen van het lachen, gekke Hollanders ook. Dr Fleury kwam er ook bij en vertelde dat we direct naar de scan konden gaan. Ongelovelijk hoe dat hier perfect geregeld is. De scan in, die totaal nieuw voor mij was, en ik heb wat ervaring met scans, direct daarna kreeg ik de uitslag. Goed nieuws, we kunnen op de scan zien dat het geinjecteerde zich heeft gehecht aan de tumoren, en waar zitten de tumoren, was mijn vraag? Het probleem met mijn vorm van kanker is dat het zich niet laat zien, in Nederland kunnen we het dan ook niet ontdekken op wat voor manier dan ook, we wisten alleen dat het in 2 maanden tijd 40% was gegroeid, wat zeer verontrustend is. Er is een plek in de hals te zien, en twee plekken op de lever. Even was ik stil, de lever, vergissen jullie je niet, zien jullie niets bij de long, daar hoort wat te zitten, er is nooit over mijjn lever gesproken. Nee het was absoluut mijn lever, maar het heeft zich eraan gehecht. Ik was stil en wist even niet goed wat ik ervan moest denken, toch weer een nieuw onderdeel van mijn lichaam wat aangetast is door die vreselijke ziekte, MAAR het spul zit eraan vast en ik weet dat dat goed nieuws is, laat het nu maar alle tumoren vernietigen. Na een paar minuten ging de schrik over in blijdschap, hoe raar dit mag klinken, eindelijk weet ik waar de stijging van de tumormarker vandaan komt, we hebben het ontdekt, met onwetendheid kan je niets, we zijn al een stap verder. Na een lijst met afspraken voor de komende maanden gingen we het ziekenhuis uit, blij ondanks de nieuwe tumoren. De eerste conrole is 4 Juli om 10.00, tot die tijd zal ik me goed blijven voelen en mag ik doen wat ik wil in Frankrijk. Na 4 Juli moet ik elke week naar het ziekenhuis en zal ik bloedtransfusies krijgen, diverse testen, mijn rode en witte bloedlichaampjes gaan dan naar beneden, als reactie op het spul, mijn weerstand zal ook minder worden, nu nog even genieten. Gelijk naar de Karrevoer, koffie en een broodje, mensen kijken en gewoon vrij zijn, ik geniet en straal, wat een fijn gevoel. Thuis in het huisje begin ik gelijk op te ruimen, wasjes te doen, afwassen, eten verzorgen, oftewel ik ben bezig en kan geen seconde stil zitten, oh wat heerlijk, dit heb ik zo gemist. Aan het eind van de dag spreek ik Prof Pinedo in Nederland en vertel hem het lever verhaal. Hij is daar niet van onder de indruk en reageert laconiek, ach nu weten we tenminste de stijging van de tumormarker, Annemieke het was 4 jaar geleden pas echt gevaarlijk met de tumor bij je hersenen, de operatie was een gigantisch risico, daar maakte ik me pas echt zorgen over. Pinedo stelde me gerust maar nu was het voor mijn gevoel pas echt, Pinedo weet het, nu is het echt. Ik zat moe en verslagen op bed en alles ging door mij heen. Nicole was er voor mij, zoals altijd, en wat is dat een geweldige steun. Een hapje eten in Nantes, onderweg was ik ziek en het werd niet veel beter, duizelig en draaierig in mijn hoofd, na wat eten ging het iets beter. Heerlijk om er tussen uit te zijn, buiten te wandelen, in een restaurant te genieten, en die kanker die wordt vernietigd. Thuis aangekomen was ik op, moe van emotie en van de gehele dag, maar blij met het leven. Dank jullie wel hoe jullie mij door de opgesloten week hebben heen gesleept, zonder alle reacties, mails, telefoontjes en smsjes had ik het niet zo makelijk gehad. Een dikke kus en een stralende knuffel voor al mijn dierbare vrienden. Annemieke

  • 26 Juni 2007 - 08:04

    Henkjan:

    Lieve Annemieke,

    Wat geweldig dat je zo positief bent nu die 40% verklaard kan worden en de geïnjecteerde stof zich heeft gehecht. Het kan geen toeval zijn dat je op Independance Day weer terug moet komen voor controle. Geniet van je vrijheid en de weerstand en je geweldige steun Nicole.

    Gedachten scheppen realiteit.
    Keep the faith,
    x
    Henkjan

  • 26 Juni 2007 - 08:24

    Gerda:

    Wat fijn, dat je weer "buiten"bent!maar door je celervaring en isolatie kun je nu van alle gewone dingen extra genieten, zoals een douche en opruimen enz;zo zie je maar: "alle nadeel heb zijn voordeel"om ons nationale orakel Cruijff aan te halen.
    Maar ik ben blij voor je dat de eerste stap gezet is en dat het lijkt wereken..en nu zoveel mogelijk van je vrijheid genieten!!Gelukkig heb je Nicole bij je,dus jullie zullen wel weer van alles beleven!Veel liefs en een dikke kus uit de verte!GERDA

  • 26 Juni 2007 - 08:57

    Audrey:

    Oef... ik ben al enorm opgelucht dus ik kan me goed indenken hoe jij je voelt! Wat een heerlijk nieuws. Nu tot 4 juli vakantie vieren! En vergeet niet met die Japanners naast je aan te pappen, voor een dagelijks sushi-infuus.
    Dit gaat goed komen!
    Bye, A.

  • 26 Juni 2007 - 11:14

    Sigrid:

    Blij met jou mee!

    Gek woordje: gehecht.
    Ik denk maar zo: soort zoekt soort.
    Rotspul hecht zich aan tumoren
    En lieve mensen hechten zich aan jou.
    Liefs, ook voor Nicole.

    Sigrid

  • 26 Juni 2007 - 14:20

    Irene:

    Lieve Annemiekje,
    De inhoud van jouw website is een voorbeeld voor velen.
    Even een Tip: Neem eens contact op met Wienald Gerritsen - dir Cancer Centre, misschien een goed idee om patienten hiermee kennis te laten maken, zij kunnen veel leren van jouw positieve houding en instelling.
    Dat geeft steun....!!!

    Ik zit en af en toe met tranen in mijn ogen, wat ben jij tot doordouwertje; zonder dat geweldig positieve karakter, was je nooit zo ver gekomen.

    Veel liefs en tot spreeks,

    xxxook namens Hans,

    Irene

  • 26 Juni 2007 - 16:02

    Franklin:

    Lieve Annemiek,
    een HELE GROOT COMPLIMENT VOOR JOU DOORZETTINGSVERMOGEN EN STRIJDKRACHT

    LIEFS FRANKLIN


  • 26 Juni 2007 - 17:44

    Bodine:

    Lieve Annemieke, het fietsen gaat goed met Beryl en mij we hebben het altijd leuk met elkaar en we kletsen heel veel onderweg dit was het DOEI!
    Groetjes Bodine

    PS en een kus van mij. Ans

  • 26 Juni 2007 - 19:01

    Shoshanna & Sidney:


    Wat heerlijk dat je weer vrij bent!! Geniet van alle moois waar je de afgelopen week alleen maar over kon dromen. Lekker eten, het zonnetje, een wijntje, de geur van vers brood, getjilp van vogels en..... Ach, niemand hoeft jou iets uit te leggen over genieten van het leven.

    heel veel liefs,

    Sidney & Shoshanna

  • 26 Juni 2007 - 19:17

    Christo:

    Lieve Annemieke. Was goed om je vorige week gesproken te hebben vanuit je "cel". Wens je veel sterkte toe: geniet van La Douce France!

  • 26 Juni 2007 - 19:23

    Bram & Kitty:

    Hoi, Annemieke.
    Eindelijk is onze Pc van dien aard dat we je kunnen volgen. Fijn dat we nu contact hebben en we hopen dat het je heel goed gaat. Tot morgen en kus van ons beiden

  • 26 Juni 2007 - 19:49

    Kirsten:

    Hai Annemieke & Nicole !

    Even laten weten dat ik jullie 'volg'.
    Chapeau Annemieke, denk veel aan je.

    Kus & kus en liefs..ook dat nog :-)

    Kirsten

  • 26 Juni 2007 - 20:00

    Santje:

    lieve dappere heldin, gelukkig ben je vrij! heel veel zoenen ook van Tess Ian en Jim, we zijn allemaal trots op je. Voel je je hel-week niet nu al beloond met een succesvolle aanval?! krankzinnig idee dat binnen jou een gezellige oorlog aan het woeden is, die jij gaat winnen? Hou vol! kusss, santje

  • 26 Juni 2007 - 23:23

    Rudy:

    Lieve Annemieke en Nicole,

    Het is nu 01.30 uur in de nacht en ik geniet van jullie berichten.
    Ik hoop dat jullie de komende dagen genieten van het franse leven,ik ben trots op jullie!!!

    Veel liefs,

  • 27 Juni 2007 - 08:00

    Esther:

    Hi lieve Annemieke gered die cel, julie zijn ook een stel hoor en nu maar ff flink genieten maar maak het niet te bont hoor veel plezier ennu als je mij weer ff mocht missen weet dan dat die ... er weer mee gestopt is, er wordt aan gewerkt maar dat gaat bij ons nooit zo snel. Dikke kus van mij en inmiddels ook van Hans.

Reageer op dit reisverslag

Je kunt nu ook Smileys gebruiken. Via de toolbar, toetsenbord of door eerst : te typen en dan een woord bijvoorbeeld :smiley

Verslag uit: Frankrijk, Nantes

Mijn eerste reis

Lieve vrienden,

Ik weet bijna niet hoe ik moet beginnen want er is zoveel gebeurd de afgelopen tijd, ik word door mijn emoties heen en weer geslingerd maar ik ga het toch proberen.

Zoals jullie weten ben ik in Sept 2006 en in Jan 2007 voor de laatste keer geopereerd en blijkt dat mijn tumor marker niet daalt, maar zelfs 40% de afgelopen twee maanden is toe genomen.
Er moest dus wat gebeuren en Prof Pinedo zou geen Prof Pinedo zijn, als hij al niet jaren voor mij aan het rond kijken is wat ik kan doen, behalve opereren en afwachten hoe mijn tumor groeit.
Hij kwam met de optie om naar Nantes te gaan in Frankrijk, waar er een methode in een vroeg stadium is, voor mijn vorm van kanker en waar ik behandeld kan worden.
Na 6 maanden en vele onderzoeken, scans, beenmerg puncties en andere onderzoeken hebben we besloten dat ik het ga doen.
Wat inhoud dat ik voor 2,5 maand in Nantes moet gaan wonen en in het ziekenhuis behandeld ga worden.
Het moeilijke daaraan vind ik, Beryl, Nathan, Jamey en John achter te laten, niet werken, en gewoon weg uit mijn omgeving naar Frankrijk terwijl ik geen woord frans spreek.
En het niet weten wat me daar staat te gebeuren, best spannend allemaal en dat is nog zacht uitgedrukt.
Na heel erg lang na gedacht te hebben (mischien had ik al het JA antwoord al diep van binnen gegeven), heb ik dan de beslissing genomen om het te doen.
Eigenlijk is er GEEN keus, hoe moeilijk het ook is.
Niets doen, dat lost niets op, en dan weet ik het antwoord al, en dat zint mij zeker niet.
Aktie ondernemen daar ben ik meer van, en dan hoop, droom, bid en wens ik, dat ik nog een heel lang leven samen met mijn gezin kan hebben, ondanks de kanker die er in mijn lichaam huist.

Het vangnet zou het vangnet niet zijn als ze niet iets ondernomen hadden.
Ze hebben mij ten eerste met alles ondersteund wat ik me maar kan bedenken, tot een "help annemieke Nantes door" mail aan bekenden toe.
Ik ben met Nicole 29 en 30 Mei al naar Nantes geweest om kennis te maken met de arts aldaar en alles door te spreken.
We hebben woonruimte in Nantes gevonden en die bekeken, afijn alles is geregeld wat er geregeld moest worden.

Nu is de het zover, ik vertrek met Nicole as Donderdag 14 Juni in de ochtend met de auto naar Nantes en oh wat ben ik nu nerveus.
Als we aan komen tja dan zitten we in de bungalow die we gehuurd hebben voor 2,5 maand, maar de volgende dag gaat het beginnen.
Vrijdag 15 Juni is de eerste injectie.
Wat houdt dat in.................................
Om 14.00 krijg ik de 1ste injectie, het lijkt wel een executie moment, (van de kanker) zo voelt het voor mij.
Dit is het spannendste, want hoe reageerd mijn lichaam erop en krijg ik geen alergische reactie.
Er staat op dat moment een batterij aan artsen om me heen, tot een reanimatie team aan toe, en tja waar kan je beter een hartaanval krijgen dan in het ziekenhuis.
Het enige nadeel is, als ik een allergische reactie krijg dan stoppen ze direct de behandeling, en dat zou een zware tegenvaller zijn.
MAAR dat gebeurd niet, ik zal daar goed doorheen komen en na een paar uur mag ik dan het ziekenhuis verlaten, en op naar de bungalow voor Nicole en mij een shabbat maaltijd maken.

Tot dinsdag 19 Juni gebeurd er dan niets, maar Dinsdag 19 Juni moet ik weer het ziekenhuis in, dan krijg ik de 2de injectie, door een robot ingespoten en ga ik de isoleer cel in, de deuren gaan dicht voor een week.
Dit is heftig voor mij geen mensen om me heen en totaal op mezelf aangewezen zijn.
Als dit mijn reding is, heb ik het er zelfs graag voor over.
Hopelijk werkt de laptop in de cel en anders is er nog altijd mijn telefoon, en die zal ik dan ook hard nodig hebben.

Maandag 25 Juni is de vrijlating, als ik nog niet mensen schuw ben geworden, dan mag ik het ziekenhuis uit.
Graag de fanfare en de olifanten voor het ziekenhuis!!!!
Dan volgt er een periode tot ongeveer 28 Augustus, dat ik me 3 dagen per week in het ziekenhuis moet laten checken op mijn bloed en andere dingen.
Wel mag ik in de bungalow blijven en hoef ik niet in het ziekenhuis te slapen, wat heel fijn zal zijn.

Ik heb geen idee hoe ik me ga voelen, hoe ziek ik zal zijn / of niet, hoe ik het aan kan.
Één ding weet ik wel, ik heb steun nodig, alleen kan ik het niet, en alsjeblieft steun mijn gezin, Beryl, Nathan en John ook daarin.
Nicole is natuurlijk geweldig, met haar gezin achter haar, hoe ze mij steunt.

Het lijkt mij NU heerlijk om mails te krijgen, telefoontjes, bezoek etc maar laten we het wel plannen en als het om wat voor reden voor mij niet gaat laat ik het weten.

Hier de volgende gegevens die van belang zijn.

Mobile telefoon Annemieke in Frankrijk
0033637842276

John 06-50212021

Nicole 06-21848533

Adres in Frankrijk :
Citea Nantes L'Aubiniere
Chem. du Chteau de l'Aubiniere2 rue des Citrines
44300 Nantes
France

Mocht je langs willen komen laat het dan wel eerst even weten, dan kan ik ervoor zorgen dat je daar een bungalow kan huren, of bij mij kan intrekken.

Ik wil iedereen bedanken die het mogelijk heeft gemaakt op emotioneel gebied, financieel gebied en met welke manier van steun dan ook, dat ik naar Nantes kan gaan om deze kuur te ondergaan.
Zonder deze mensen die zo spomtaan hebben gereageerd had ik niet weg kunnen gaan en daar ben ik jullie dan ook heel dankbaar voor.
Echt geweldig hoe de reacties waren en zijn, en daarvoor alleen al ga ik ervoor zorgen dat ik zal genezen.

Heel erg veel liefs en tot gauw.

Annemieke


PS wie mijn vorige site uit 2003 wil lezen, het adres is:
http://members.lycos.nl/annemiekeraatsie/

Recente Reisverslagen:

15 September 2007

40 JAAR, nooit verwacht !

30 Augustus 2007

Uitslag en de zenuwen !!!!

29 Augustus 2007

Nederlandse scans

21 Augustus 2007

Ik leef weer !

19 Augustus 2007

Eindelijk
annemieke

Lieve vrienden, Ik weet bijna niet hoe ik moet beginnen want er is zoveel gebeurd de afgelopen tijd, ik word door mijn emoties heen en weer geslingerd maar ik ga het toch proberen. Zoals jullie weten ben ik in Sept 2006 en in Jan 2007 voor de laatste keer geopereerd en blijkt dat mijn tumor marker niet daalt, maar zelfs 40% de afgelopen twee maanden is toe genomen. Er moest dus wat gebeuren en Prof Pinedo zou geen Prof Pinedo zijn, als hij al niet jaren voor mij aan het rond kijken is wat ik kan doen, behalve opereren en afwachten hoe mijn tumor groeit. Hij kwam met de optie om naar Nantes te gaan in Frankrijk, waar er een methode in een vroeg stadium is, voor mijn vorm van kanker en waar ik behandeld kan worden. Na 6 maanden en vele onderzoeken, scans, beenmerg puncties en andere onderzoeken hebben we besloten dat ik het ga doen. Wat inhoud dat ik voor 2,5 maand in Nantes moet gaan wonen en in het ziekenhuis behandeld ga worden. Het moeilijke daaraan vind ik, Beryl, Nathan, Jamey en John achter te laten, niet werken, en gewoon weg uit mijn omgeving naar Frankrijk terwijl ik geen woord frans spreek. En het niet weten wat me daar staat te gebeuren, best spannend allemaal en dat is nog zacht uitgedrukt. Na heel erg lang na gedacht te hebben (mischien had ik al het JA antwoord al diep van binnen gegeven), heb ik dan de beslissing genomen om het te doen. Eigenlijk is er GEEN keus, hoe moeilijk het ook is. Niets doen, dat lost niets op, en dan weet ik het antwoord al, en dat zint mij zeker niet. Aktie ondernemen daar ben ik meer van, en dan hoop, droom, bid en wens ik, dat ik nog een heel lang leven samen met mijn gezin kan hebben, ondanks de kanker die er in mijn lichaam huist. Het vangnet zou het vangnet niet zijn als ze niet iets ondernomen hadden. Ze hebben mij ten eerste met alles ondersteund wat ik me maar kan bedenken, tot een "help annemieke Nantes door" mail aan bekenden toe. Ik ben met Nicole 29 en 30 Mei al naar Nantes geweest om kennis te maken met de arts aldaar en alles door te spreken. We hebben woonruimte in Nantes gevonden en die bekeken, afijn alles is geregeld wat er geregeld moest worden. Nu is de het zover, ik vertrek met Nicole as Donderdag 14 Juni in de ochtend met de auto naar Nantes en oh wat ben ik nu nerveus. Als we aan komen tja dan zitten we in de bungalow die we gehuurd hebben voor 2,5 maand, maar de volgende dag gaat het beginnen. Vrijdag 15 Juni is de eerste injectie. Wat houdt dat in................................. Om 14.00 krijg ik de 1ste injectie, het lijkt wel een executie moment, (van de kanker) zo voelt het voor mij. Dit is het spannendste, want hoe reageerd mijn lichaam erop en krijg ik geen alergische reactie. Er staat op dat moment een batterij aan artsen om me heen, tot een reanimatie team aan toe, en tja waar kan je beter een hartaanval krijgen dan in het ziekenhuis. Het enige nadeel is, als ik een allergische reactie krijg dan stoppen ze direct de behandeling, en dat zou een zware tegenvaller zijn. MAAR dat gebeurd niet, ik zal daar goed doorheen komen en na een paar uur mag ik dan het ziekenhuis verlaten, en op naar de bungalow voor Nicole en mij een shabbat maaltijd maken. Tot dinsdag 19 Juni gebeurd er dan niets, maar Dinsdag 19 Juni moet ik weer het ziekenhuis in, dan krijg ik de 2de injectie, door een robot ingespoten en ga ik de isoleer cel in, de deuren gaan dicht voor een week. Dit is heftig voor mij geen mensen om me heen en totaal op mezelf aangewezen zijn. Als dit mijn reding is, heb ik het er zelfs graag voor over. Hopelijk werkt de laptop in de cel en anders is er nog altijd mijn telefoon, en die zal ik dan ook hard nodig hebben. Maandag 25 Juni is de vrijlating, als ik nog niet mensen schuw ben geworden, dan mag ik het ziekenhuis uit. Graag de fanfare en de olifanten voor het ziekenhuis!!!! Dan volgt er een periode tot ongeveer 28 Augustus, dat ik me 3 dagen per week in het ziekenhuis moet laten checken op mijn bloed en andere dingen. Wel mag ik in de bungalow blijven en hoef ik niet in het ziekenhuis te slapen, wat heel fijn zal zijn. Ik heb geen idee hoe ik me ga voelen, hoe ziek ik zal zijn / of niet, hoe ik het aan kan. Één ding weet ik wel, ik heb steun nodig, alleen kan ik het niet, en alsjeblieft steun mijn gezin, Beryl, Nathan en John ook daarin. Nicole is natuurlijk geweldig, met haar gezin achter haar, hoe ze mij steunt. Het lijkt mij NU heerlijk om mails te krijgen, telefoontjes, bezoek etc maar laten we het wel plannen en als het om wat voor reden voor mij niet gaat laat ik het weten. Hier de volgende gegevens die van belang zijn. Mobile telefoon Annemieke in Frankrijk 0033637842276 John 06-50212021 Nicole 06-21848533 Adres in Frankrijk : Citea Nantes L'Aubiniere Chem. du Chteau de l'Aubiniere2 rue des Citrines 44300 Nantes France Mocht je langs willen komen laat het dan wel eerst even weten, dan kan ik ervoor zorgen dat je daar een bungalow kan huren, of bij mij kan intrekken. Ik wil iedereen bedanken die het mogelijk heeft gemaakt op emotioneel gebied, financieel gebied en met welke manier van steun dan ook, dat ik naar Nantes kan gaan om deze kuur te ondergaan. Zonder deze mensen die zo spomtaan hebben gereageerd had ik niet weg kunnen gaan en daar ben ik jullie dan ook heel dankbaar voor. Echt geweldig hoe de reacties waren en zijn, en daarvoor alleen al ga ik ervoor zorgen dat ik zal genezen. Heel erg veel liefs en tot gauw. Annemieke PS wie mijn vorige site uit 2003 wil lezen, het adres is: http://members.lycos.nl/annemiekeraatsie/

Actief sinds 21 Dec. 2006
Verslag gelezen: 239
Totaal aantal bezoekers 161078

Voorgaande reizen:

30 November -0001 - 30 November -0001

Mijn eerste reis

Landen bezocht: